宣布了悬崖心脏病的肠杆菌宿主的特定合作代谢模式

Science and Technology Daily News (Reporter Zhang Qiang, correspondent Wang Di, Li Hongxuan) The reporter learned from the Military Medicine Research Institute of the Academy of Military Sciences on July 2 that researcher Gao Yue, a researcher of institution, joined together with other domestic scientific researchers of research, the research team of research team, For the first time the pattern of co-metabolism of the specific Enterobacterium-host co-metabasc of首先，中国坦孔酮IIA药物的活性成分可以针对调节的主要分子，以实现悬崖心脏病的出现以及预防和治愈心脏病。一系列研究结果已发表在国际著名的期刊“探索”和“基因组学，蛋白质组学和生物信息学”中。理解悬崖的心脏病是一种疼痛悬崖威胁要威胁迁移到悬崖的群体的生活和安全，并支持区域经济和国防建筑。但是，心脏悬崖疾病的发生和发展的分子生物学机制尚不完全清楚，并且仍然缺乏有效的临床预防和治疗药物。通过分析移民悬崖种群的多构成整合和实验确认，联合研究小组发现，移民高原可以显着改变人体肠道菌群组成的结构以及宿主和肠道菌群的代谢特性。这项研究发现，罗多利亚rogosarvirella和链球菌鲁布纳的繁荣和特殊的代谢物血清会减少，这可以改变能量代谢性心肌细胞的微环境，并增加悬崖心肌性低氧损伤的风险，并发生粘液性心脏病，pliff心脏病的发生，plaff plaff plaff plaff plaff plaff plapl di di。sease特异性的肠杆菌主持人合作代谢。同时，研究小组使用蛋白质组学的血浆研究发现整联蛋白ITGA2B在高原心肌损伤人群中的表达增加了，并且首先证实，整联蛋白ITGA2B是对心脏悬崖发生的调节的主要调节，可能会使心肌恶化。根据中药的传统预防经验和悬崖疾病的治疗，该团队进一步发现，中国中国药物萨尔维亚米尔蒂尔氏菌中的主动成分tanshinone IIA可以瞄准燃烧的燃烧，从而有效地减轻了动物模型中心肌低氧损伤和心脏超超体性的出现。相关专家说，从心肌物质的代谢和低氧反应的调节的角度来看，该研究具有创新性，并增加了悬崖心脏病发生的分子机制，这不仅是促进了主要的理论突破，但也为实现心脏病的早期阶段提供了新的想法，加快了药物和治疗的发展。